Chinesische Medizin, die Erkennen zuerst verbessern kann, um klinische Studien zu führen

Eine selbstgezogene Droge, die die erste innovative Therapie der Welt für die Behandlung der Alzheimerkrankheit in 17 Jahre ist, ist zu den chinesischen Patienten erhältlich, bevor das Ende dieses Jahres, seine Entwickler am Sonntag sagte.

Chinas genehmigte nationale medizinische Produkt-Verwaltung die Markteinführung die Droge, GV-971, am Samstag und machte es die einzigen des Alzheimer Medizin aus mehr als 320 rund um den Globus entwickelt von den pharmazeutischen Unternehmen heraus, um klinische Studien, trotz der Investition von Hunderten von den Milliarden US-Dollars in den letzten zwei Jahrzehnten zu überleben.

Extrahiert von den Braunalgen, ist die oral eingenommene Droge der multi-anvisierenden Welt erster und kohlehydratbasierte Droge für Alzheimer, die Verwaltung sagte. Sie kann behandeln mild, um Formen der Krankheit zu mäßigen und Erkennen, sagte sie zu verbessern.

Die erste Fertigungsstraße für die Droge, die den Bedarf von 2 Million Patienten erfüllt, fängt an, diese Woche zu laufen. Patienten sind in der Lage, die Droge um das Land vom 29. Dezember zu kaufen, und mehr Fertigungsstraßen werden allmählich in Operation gesetzt, um Marktnachfrage zufriedenzustellen, entsprechend grünem pharmazeutischem Tal Shanghais, einer der Entwickler der Droge.

Die chinesische Akademie von das Shanghai-Institut vor der Wissenschaften des materia medica, das gemeinsam die Droge mit grünes Tal-und Ozean-Universität von China nach 22 Jahren Forschung entwickelte, dass sagte, es vorher fünf Medizin mit der begrenzten gab Wirksamkeit, die verwendet wurde, um die Krankheit zu behandeln, die einem Jahrhundert entdeckt wurde.

Alzheimerkrankheit, eine irreversible und progressive Gehirnstörung, die langsam Gedächtnis zerstört, denkende Fähigkeit und die Fähigkeit, einfache Aufgaben durchzuführen, beeinflußt mindestens 50 Millionen Menschen weltweit und die Zahl wird erwartet, sich als Bevölkerungen zu erhöhen altern. China hat ungefähr 10 Millionen Menschen mit Alzheimer, höchst in der Welt. Eine klinische Studie der Phase III der Droge, die 818 Patienten mit einbezieht, schloss im Juli letztes Jahr hatte „geprüft zu ununterbrochen ab und Erkennen unter mildem effektiv verbessern, um Alzheimerkrankheitsleidende über eine Zeitdauer von neun Monaten zu mäßigen,“ sagte Geng Meiyu, Führungsforscher auf der Droge und einen Forscher mit SIMM.

„Sucht und ernste Giftigkeit der Therapie ist nicht in der Forschung bis jetzt identifiziert worden,“ sagte sie.

Wissenschaftler sagten die Drogenfunktionen, hauptsächlich indem sie Darm microbiota nachjustierten, Nervenentzündung verringerten und kognitive Beeinträchtigung verringerten. Einige Doktoren aus dem In- und Ausland, einschließlich David Holtzman, Vorsitzender der amerikanischen neurologischen Vereinigung, sagten, sie glauben, dass GV-971 eine neue medizinische Lösung für Patienten zur Verfügung stellt.

Vorbereitungen werden für die klinischen Studien der Droge in den Vereinigten Staaten gemacht und internationale multi-center Forschung, sagten seine Entwickler, mit Anfangskommunikation mit den US Food and Drug Administration schloss bereits ab.

„Grünes Tal hat ein Berufsteam gebildet und eingestellte weltberühmte Experten auf diesem Gebiet als Beratern in Vorbereitung auf die Einführung von klinischen Studien in den US,“ sagte Lyu Songtao, der Vorsitzende der Firma. „Wir schließen nicht die Möglichkeit des Zusammenarbeitens aus, mit internationalen Forschungsinstitutionen, zum von klinischen Studien in den US durchzuführen.“